صرف نظر از نوع سلول درمانی و یا نحوه ورود سلول به بدن، تولید سلول مناسب جهت سلول درمانی فرایندی پیچیده و ملزم به رعایت اصول خاص همراه با کنترل کیفی و نظارت دقیق است. ایجاد چنین فضایی و تهیه ترکیبات و مواد مورد نیاز برای این تولید بسیار پر هزینه بوده و همواره خطر آلودگی و مشکلات نظیر آن محققان و درمانگران حوزه سلولهای بنیادی را دچار چالش میکند.
بهترین راه برای جلوگیری از این مشکلات و کاهش هزینه‌های یک فرایند درمانی و یا پژوهشی در حوزه سلول درمانی استفاده از خدمات تولید سلول در محیطی دارای گواهینامه‌های استاندارد و زیرساخت‌های لازم جهت فرایند تولید سلول است.
شرکت سیناسل به عنوان یکی از پیشگامان سلول درمانی در کشور و با دارا بودن تجهیزات پیشرفته و پرسنل متخصص در حوزه سلول درمانی، آماده ارائه خدمات متنوعی در زمینه تولید و تکثیر سلولهای انسانی بر اساس استانداردهای ملی و بین المللی به مراکز درمانی و پژوهشی کشور است.
در شرکت سیناسل فرایند تولید سلول‌ها در شرایطی کاملا استاندارد و بر اساس قواعد GMP انجام شده و سلول‌ها کلیه تست‌ها و استانداردهای لازمه جهت ورود به فرایند درمان را طی میکنند. همچنین کلیه ترکیبات و مواد مورد استفاده در فرایند تولید سلول در شرکت سیناسل از ترکیبات Clinical Grade بوده و فرایند کشت و جداسازی نه تنها کلیه استانداردهای ابلاغیه “فرآوری سلولهای بنیادی مزانشیمی انسانی به منظور پزشکی بازساختی و سلول درمانی” ابلاغ شده در زمستان 1399 معاونت درمان وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی را دارا بوده بلکه استانداردهایی فراتر از موارد مشمول این ابلاغیه را شامل میشود.
جهت سفارش سلول GMP گرید جهت مطالعات بالینی سلول درمانی میتوانید به بخش خدمات سلول درمانی وب سایت شرکت سیناسل مراجعه نمایید.
